INTRODUCCIÓN
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Mieloma Múltiple (MM), también llamado mieloma de células plasmáticas, es una proliferación neoplásica monoclonal de células plasmáticas de derivación de la médula ósea, con causa desconocida (1). Estudios de antígenos leucocitarios humanos sugieren una predisposición genética a la enfermedad (2). El mieloma múltiple es reportado como el tumor más frecuente (1,3,4), con una incidencia de 3 a 15 casos por 100.000 habitantes por año (5). Esta condición afecta a ambos sexos por igual y es más frecuente en pacientes mayores de 60 años (1-3). Las dos variantes de esta enfermedad son el plasmocitoma óseo solitario y el plasmocitoma extramedular (1).
Los huesos más frecuentemente implicados son las vértebras, costillas, cráneo, pelvis, fémur, clavícula y escápula (1). Generalmente, las lesiones orales ocurren de manera secundaria a la infiltración de células plasmáticas de la mandíbula y mucosa bucal y gingival (6). La afectación mandibular se observa especialmente en las etapas posteriores de la enfermedad (4), y las manifestaciones clínicas relacionadas son parestesia, hinchazón y dolor en la mandíbula. En las radiografías, las lesiones mandibulares se presentan como bien definidas uniloculares, o múltiples lesiones en forma de "sacabocado", o lesiones mal definidas con bordes irregulares radiolúcidas 3. Métodos como gammagrafía, tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) pueden detectar correctamente las lesiones en los huesos planos. Sin embargo, cronografía ha sido más eficaz para la detección de lesiones en el cráneo (7,8). El diagnóstico diferencial del MM incluye quiste óseo traumático, tumores metastásico, carcinoma intraóseo primario y osteosarcoma (3).
Las características histológicas incluyen todo el plasmocitoide y células ovales que contienen un núcleo excéntrico con la cromatina agrupada en la periferia y, ocasionalmente, cuerpos de Russell. Las células tumorales pueden acumular inmunoglobulinas en el citoplasma y muestran una apariencia modular. Tales células se les denominaba células "Mott" (1).
MM es una enfermedad que actualmente no tiene cura y la mayoría de los tratamientos están dirigidos a prolongar la supervivencia del paciente. Sin embargo, con el advenimiento de nuevas terapias - como aquellas con talidomida, lenalidomida y bortezomib, seguido por una terapia de alta dosis y trasplante autólogo de células madre - más pacientes están logrando mejores tasas de respuesta completa (9).
CASO CLÍNICO
Una paciente mujer de raza negra, de 53 años de edad fue remitida al Departamento de Estomatología del Hospital Heliópolis por un odontólogo, por la presentación de las lesiones radiolúcidas en la mandíbula. Revisión de la historia clínica de la paciente reveló que había sufrido una fractura de fémur patológica hace 4 años. Un examen extra e intraoral reveló ninguna anormalidad. Sin embargo, los hallazgos radiográficos panorámicos incluyen múltiples lesiones mal definidas radiolúcidas, redondas, de tipo "sacabocado", y apolilladas, con aparición en el cuerpo, rama y cóndilo con reabsorción radicular externa en el 36 "en el pico", que corresponden a múltiples áreas osteolíticas. Lesiones Idénticas se observaron en las radiografías del cráneo, la pelvis y la columna vertebral (Figura 1). La gammagrafía ósea mostró múltiples áreas de captación del radiotrazador en la mandíbula, la pelvis, la columna vertebral, el cráneo, la clavícula y las costillas (Figura 2). Una biopsia del fémur demostró la infiltración masiva de células plasmocitoides (Figura 3).
El diagnóstico final de MM fue definido de acuerdo con los criterios observados. La paciente fue remitida a un comité de tumores multidisciplinar, que recomienda la poliquimioterapia (melfalán), así como la radioterapia local y se le recetó corticoides (prednisona). Hasta la fecha, la Paciente ha tolerado el tratamiento y su seguimiento, desde 2009.
Figura 1
Radiografías panorámica (A), de pelvis (B), de columna vertebral (C) y del cráneo (D), mostrando múltiples lesiones mal definidas radiolúcidas.
Figura 2
La gammagrafía ósea mostró múltiples áreas de captación del radiotrazador en la mandíbula, la pelvis, la columna vertebral, el cráneo, la clavícula y las costillas.
Figura 3
El análisis histológico revela en A y B, la infiltración masiva de células plasmocitoides.
DISCUSIÓN
El mieloma es una enfermedad maligna de células plasmáticas, que puede ser de varios tipos. La forma más común es el mieloma múltiple y los otros son plasmocitoma solitario de hueso y de la forma extramedular. El plasmocitoma solitario se desarrolla para mieloma múltiple con frecuencia y por lo tanto, puede manifestarse como una presentación temprana de la enfermedad (4).
En referencia, el paciente fue sometido a una radiografía panorámica y el cráneo. Antes de que los hallazgos radiológicos, una columna vertebral y la radiografía de la pelvis junto con una gammagrafía ósea fue solicitada, y el paciente fue remitido a la clínica de especialidades en un fémur se realizó una biopsia.
El acometimiento del cráneo, la columna vertebral, la pelvis, las costillas, el fémur humor, y la mandíbula a menudo ha sido reportado en la literatura(14,6). Similar hallazgo se observó en el paciente reportado con lesiones radiolúcidas en el cráneo, la pelvis, mandíbula y columna vertebral.
En estudios anteriores, el MM síntomas más frecuentes en la mandíbula fueron parestesias, dolor y hinchazón (3). En nuestro estudio, el paciente no presenta síntomas clínicos, pero se le diagnosticó el MM con base en los hallazgos radiológicos.
En la literatura, MM ha sido reportada en pacientes mayores de 60 años (1-5). Sin embargo, el paciente reportado tenía 53 años. Los hallazgos radiológicos más frecuentes en MM eran uniloculares o múltiples lesiones en sacabocados o lesiones mal definidas con bordes irregulares radiolucencies3, que estaban de acuerdo con nuestros hallazgos.
La gammagrafía ósea es un medio eficaz de diagnóstico por imagen (4,8). Además, este método es útil para mostrar múltiples áreas de captación del radiotrazador en la mandíbula, la pelvis, la columna vertebral, el cráneo y la clavícula como se observa en nuestro paciente.
San Miguel et al. (10) compararon la eficacia de una combinación de melfalán y prednisona (MP) con la de melfalán, prednisona y bortezomib (MPV) y encontró que los pacientes con la terapia MPV tuvieron mayor duración media de respuesta (24 meses) que los pacientes con MP (12,8 meses). Nuestra paciente recibió MP y la radioterapia.
CONCLUSIÓN
En conclusión, las películas de fricción son ampliamente utilizados en cirugía máxilofacial y estomatología clínica, así, la TC de haz cónico se ha convertido en una procedimiento de rutina. Por lo tanto, es importante que estomatólogo y cirujanos orales sean conscientes, por lo que puede ser el primer profesional que se ha solicitado.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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